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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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[size=2]吹扫捕集做挥发性有机物,空白总是有三氯甲烷,甲苯类物质,怎么处理好一点呢???[/size],[size=2]最好先确认一下,鬼峰来自吹扫还是gc[/size],[size=2]甲苯和三氯甲烷 这2个都是实验室常见的溶剂
2015年12月19日发布人:c86v
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[size=2][color=Black][b]
本人需用细胞模型筛选小分子化合物。但这些有机化合物不易溶解于PBS或培养基中。用纯DMSO溶解良好,但用培养基稀释时药物会析出,DMSO的含量很难做到小于0.2%。若DMSO含量大的话
2012年08月31日发布人:yes4
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[size=2]各位同行,请教个问题:
我这里用吹扫捕集-GC FID做 甲醇中的VOC考核样,本来用的是瓦里安的CP-8CB 60m*0.32mm*1um(等效于HP DB-5),但是发现甲醇有好大的一个拖尾峰,查看资料在做
2015年01月06日发布人:xuuuu
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[size=2]有人按10版药典做过乙醇的挥发性杂质测定吗?测定的条件是?(比如柱温,升温程序,进样方式,毛细管的型号等)[/size],[size=2]乙醇中挥发性杂质大概有哪几种物质?甲醇肯定有,wax柱子应该可以吧?[/size
2015年11月28日发布人:夜猫子
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[size=2][font=黑体][color=Black]论坛里经常有人求助化合物的图谱,为方便大家参考交流,特设次专帖。
要求:图谱必需有化合物和/或材料的名称,中,英文都可。[/color][/font][/size],[size
2016年01月18日发布人:boom
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[size=2][font=黑体]大虾们,请问做色漆和清漆中的VOC的话,有什么voc的种类,标准里没有写你那么清楚,还有前处理是什么,我看了下,好似直接用稀释剂稀释,在直接进样,这样的话色漆和清漆的绝大部分物质会进入色谱柱,直接可能导致
2015年03月07日发布人:junhun
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请问大家,用GC1100型的色谱仪,配备了FID和TCD两种检测器,如果要测定CO、CO2、O2、CH4的浓度,需要用哪种色谱柱呢?我们现有的是5A分子筛和TDX-01色谱柱,能够测出来吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月11日发布人:daisy920
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方法对这种未知的有机化合物进行定性呢?,首先要搞清楚到底是几种物质,然后才考虑定性吧
定性除了MS,应该还有红外,共振等,首先是分离,把这个混合物分离开,再用MS定性。其它仪器对混合物也无能为力。,楼主,还是先摸索条件分离
2010年01月13日发布人:guoluren
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd